Можно ли принимать одновременно бетагистин и мексидол

Содержание

Содержание инструкции


Мексидол
Мексидол

Названия

 Русское название: Мексидол.
Английское название: Mexidol.


ATX код

 N07XX Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы.


Фарм Группа

 • Антиоксидантное средство [Антигипоксанты и антиоксиданты].
• Антиоксидантное средство [Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании].


Увеличить Нозологии

 • E63 Физические и умственные перегрузки.
• F06,7 Легкое когнитивное расстройство.
• F07,2 Постконтузионный синдром.
• F10,3 Абстинентное состояние.
• F41,9 Тревожное расстройство неуточненное.
• F45 Соматоформные расстройства.
• F48,9 Невротическое расстройство неуточненное.
• G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы.
• G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы.
• G92 Токсическая энцефалопатия.
• G93,4 Энцефалопатия неуточненная.
• I25,9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная.
• I67,4 Гипертензивная энцефалопатия.
• I67,9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная.
• R41,8,0* Расстройства интеллектуально-мнестические.
• R45,7 Состояние эмоционального шока и стресса неуточненное.
• R53 Недомогание и утомляемость.
• S06 Внутричерепная травма.
• T43,3 Отравление антипсихотическими и нейролептическими препаратами.
• T90,5 Последствия внутричерепной травмы.


Компоненты препарта

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
этилметилгидроксипиридина сукцинат (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат) 125 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 97,5 мг; повидон — 25 мг; магния стеарат — 2,5 мг
оболочка пленочная: Opadry II белый (33G28435) — 7,5 мг (гипромеллоза — 3 мг, титана диоксид — 1,875 мг, лактозы моногидрат — 1,575 мг, полиэтиленгликоль (макрогол) — 0,6 мг, триацетин — 0,45 мг)

Описание лекарственной формы

 Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с кремоватым оттенком цвета.
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 10 табл. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона.


Фармакологическое действие

 Фармакологическое действие — антиоксидантное.


Фармакодинамика

 Мексидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием.
Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами — нейролептиками).
Механизм действия препарата Мексидол обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид–белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть.
Мексидол модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
Мексидол повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.
Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего Хс и ЛПНП.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон– бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Мексидол обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой.
Под влиянием препарата Мексидол усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.
Мексидол улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.


Фармакокинетика

 Быстро всасывается при приеме внутрь. При приеме внутрь в дозах 400–500 мг Cmax составляет 3,5–4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4,9–5,2.
Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2-е сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.
Т1/2 при приеме внутрь — 2–2,6 Быстро выводится с мочой, в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.


Показания к применению

 Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в тч после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
Легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
Энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
Синдром вегетативной дистонии;
Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
Ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии);
Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
Состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
Астенические состояния;
Профилактика развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
Воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.


Противопоказания

 Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
Острая почечная недостаточность;
Острая печеночная недостаточность.
В связи с недостаточной изученностью действия препарата — детский возраст, беременность, грудное вскармливание.


Побочные эффекты

 Возможно появление индивидуальных побочных реакций диспептического или диспепсического характера, аллергических реакций.


Взаимодействие

 Мексидол сочетается со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных, противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.


Способ применения и дозы

 Внутрь, по 125–250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг (6 табл. ).
Длительность лечения — 2–6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5–7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней.
Начальная доза — 125–250 мг (1–2 табл. ) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза — 800 мг (6 табл. ).
Продолжительность курса терапии у больных ИБС — не менее 1,5–2 мес. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.


Передозировка

 Симптомы. Возможно развитие сонливости.


Особые указания

 Влияние на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


Условия отпуска из аптек

 По рецепту.


Условия хранения

 В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
 Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Противопоказания компонентов

Противопоказания Ethylmethylhydroxypyridine succinate.

 Гиперчувствительность к оксиметилэтилпиридина сукцинату и/или пиридоксину, острые нарушения функции печени и почек, беременность, кормление грудью.

Использование препарата Ethylmethylhydroxypyridine succinate при кормлении грудью.

 Противопоказано (достаточный клинический опыт применения при беременности и во время кормления грудью отсутствует).


Побочные эффекты компонентов

Побочные эффекты Ethylmethylhydroxypyridine succinate.

 Тошнота, сухость во рту, аллергические реакции.

Фирмы производители (или дистрибьютеры) препарата

Армавирская биофабрика ФКП, ЗиО-Здоровье, Московский эндокринный завод ФГУП, Озон ООО, ФАРМАСОФТ НПК, Эллара МЦ ООО, Эллара ООО


Бетагистин
Бетагистин

Названия

 Русское название: Бетагистин.
Английское название: Betahistine.


Латинское название

 Betahistinum ( Betahistini).


Химическое название

 N-Метил-2-пиридинэтанамин (в виде дигидрохлорида).


Фарм Группа

 • Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции.
• Гистаминомиметики.


Увеличить Нозологии

 • G45,0 Синдром вертебробазилярной артериальной системы.
• G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях.
• G93,4 Энцефалопатия неуточненная.
• H81,0 Болезнь Меньера.
• H81,9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное.
• H83,9 Болезнь внутреннего уха неуточненная.
• H91 Другая потеря слуха.
• I67,2 Церебральный атеросклероз.
• I69 Последствия цереброваскулярных болезней.
• T90,5 Последствия внутричерепной травмы.
• Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика.


Код CAS

 5638-76-6.


Фармакодинамика

 Фармакологическое действие – улучшающее микроциркуляцию, гистаминоподобное.
Блокирует распад эндогенного гистамина и нормализует нейрональную трансмиссию в полисинаптических нейронах боковых ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга, ингибирует диаминоксидазу, воздействует на прекапиллярные сфинктеры, увеличивает прекапиллярный кровоток.
Быстро и полно абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается к третьему часу. Связывание с белками плазмы низкое. Проходит гистогематические барьеры и проникает в ткани. Подвергается биотрансформации: большая часть превращается в 2-пиридил-уксусную кислоту. Практически полностью выводится с мочой в течение 24.
Воздействует, главным образом, на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах, улучшает слух в случае его понижения. Купирование острых вестибулярных расстройств достигается в течение первых суток, стойкий клинический эффект — после нескольких месяцев терапии.


Показания к применению

 Болезнь и синдром Меньера (в тч шум в ушах и нарушения слуха). Вестибулярные головокружения различного генеза (вертебробазилярная недостаточность. Посттравматическая энцефалопатия. Атеросклероз сосудов головного мозга. Вестибулярный неврит. Лабиринтит. Доброкачественное позиционное головокружение после нейрохирургических операций).


Противопоказания

 Гиперчувствительность, пептическая язва в активной фазе, бронхиальная астма, феохромоцитома, беременность (I триместр), детский возраст.


Ограничения к использованию

 Язвенная болезнь ЖКТ (в анамнезе), беременность (II и III триместр), грудное вскармливание.


Применение при беременности и кормлении грудью

 Категория действия на плод по FDA. Не определена.


Побочные эффекты

 Желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, ощущение тяжести в эпигастрии и тд;), головная боль, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд и тд;).


Взаимодействие

 Эффективность уменьшают антигистаминные препараты.


Передозировка

 Симптомы. Головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия.
 Лечение. Симптоматическое.


Способ применения и дозы

 Внутрь.


Меры предосторожности применения

 Следует соблюдать осторожность при лечении больных язвенной болезнью ЖКТ (в тч в анамнезе).

Фармакологическое действие

 • Антиоксидантное средство [Антигипоксанты и антиоксиданты]. • Антиоксидантное средство [Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании].

 Фармакологическое действие — антиоксидантное.

Мексидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами — нейролептиками).

Механизм действия препарата Мексидол обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид–белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Мексидол модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

Мексидол повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего Хс и ЛПНП.

Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов сон– бодрствование, нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга. Мексидол обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме.

Он устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, а также способен снимать когнитивные нарушения, вызванные длительным приемом этанола и его отменой. Под влиянием препарата Мексидол усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.

Мексидол улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардимиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.

3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2-е сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.

Т1/2 при приеме внутрь — 2–2,6 Быстро выводится с мочой, в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.

 • Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции. • Гистаминомиметики.

https://www.youtube.com/watch?v=upload

Фармакологическое действие – улучшающее микроциркуляцию, гистаминоподобное. Блокирует распад эндогенного гистамина и нормализует нейрональную трансмиссию в полисинаптических нейронах боковых ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга, ингибирует диаминоксидазу, воздействует на прекапиллярные сфинктеры, увеличивает прекапиллярный кровоток.

Быстро и полно абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается к третьему часу. Связывание с белками плазмы низкое. Проходит гистогематические барьеры и проникает в ткани. Подвергается биотрансформации: большая часть превращается в 2-пиридил-уксусную кислоту. Практически полностью выводится с мочой в течение 24.

Воздействует, главным образом, на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярных артериях, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах, улучшает слух в случае его понижения. Купирование острых вестибулярных расстройств достигается в течение первых суток, стойкий клинический эффект — после нескольких месяцев терапии.

Нозологии

• E63 Физические и умственные перегрузки. • F06,7 Легкое когнитивное расстройство. • F07,2 Постконтузионный синдром. • F10,3 Абстинентное состояние. • F41,9 Тревожное расстройство неуточненное. • F45 Соматоформные расстройства. • F48,9 Невротическое расстройство неуточненное. • G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы.

• G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы. • G92 Токсическая энцефалопатия. • G93,4 Энцефалопатия неуточненная. • I25,9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная. • I67,4 Гипертензивная энцефалопатия. • I67,9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная. • R41,8,0* Расстройства интеллектуально-мнестические.

Можно ли принимать одновременно бетагистин и мексидол

• G45,0 Синдром вертебробазилярной артериальной системы. • G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях. • G93,4 Энцефалопатия неуточненная. • H81,0 Болезнь Меньера. • H81,9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное. • H83,9 Болезнь внутреннего уха неуточненная. • H91 Другая потеря слуха.

Побочные эффекты компонентов

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
этилметилгидроксипиридина сукцинат (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат) 125 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 97,5 мг; повидон — 25 мг; магния стеарат — 2,5 мг
оболочка пленочная: Opadry II белый (33G28435) — 7,5 мг (гипромеллоза — 3 мг, титана диоксид — 1,875 мг, лактозы моногидрат — 1,575 мг, полиэтиленгликоль (макрогол) — 0,6 мг, триацетин — 0,45 мг)

 Гиперчувствительность к оксиметилэтилпиридина сукцинату и/или пиридоксину, острые нарушения функции печени и почек, беременность, кормление грудью.  Противопоказано (достаточный клинический опыт применения при беременности и во время кормления грудью отсутствует).
 Тошнота, сухость во рту, аллергические реакции.

Противопоказания компонентов

Болезнь и синдром Меньера (в тч шум в ушах и нарушения слуха). Вестибулярные головокружения различного генеза (вертебробазилярная недостаточность. Посттравматическая энцефалопатия. Атеросклероз сосудов головного мозга. Вестибулярный неврит. Лабиринтит. Доброкачественное позиционное головокружение после нейрохирургических операций).

 Гиперчувствительность, пептическая язва в активной фазе, бронхиальная астма, феохромоцитома, беременность (I триместр), детский возраст.

Последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в тч после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; Легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; Энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);

Синдром вегетативной дистонии; Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; Ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии); Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;

 Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату; Острая почечная недостаточность; Острая печеночная недостаточность. В связи с недостаточной изученностью действия препарата — детский возраст, беременность, грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

https://www.youtube.com/watch?v=ytadvertise

 Внутрь.

Внутрь, по 125–250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза — 800 мг (6 табл. ). Длительность лечения — 2–6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5–7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней. Начальная доза — 125–250 мг (1–2 табл. ) 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта;

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Справочник по болезням
Adblock detector